Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Ce înseamnă trombocitoza?

Această afecțiune este o boală de sânge definită de un număr excesiv de trombocite în sânge. Trombocitele, ori trombocitele, sunt celule mici produse în măduva osoasă ce au un rol esențial în coagularea sânge. Normal, numărul de trombocite variază de la 150.000-450.000 per microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei

Există două categorii de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns față de o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, hemoragii severe sau lipsa de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei și anumite forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza esențială: Este o disfuncție mieloproliferativă rară, unde măduva osoasă produce în exces plachete fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată de mutații genetice, cum ar fi cele ale genelor JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitozei

Majoritatea pacienților care suferă de trombocitoza nu prezintă manifestări clare, iar afecțiunea se detectează deseori prin unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:

Dureri de cap, vertij ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și de auz.
Durere toracică și/sau respirație dificilă.
Umflarea ori durerea unei extremități, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Motivul trombocitemiei

Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, care diferă de la tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:

Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile cronice pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori pe termen lung sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale și leziunile pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:

Mutații genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ putereaursului.ro)​.

Diagnosticare și examinare

Diagnosticul trombocitemiei este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:

Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: Fiecare ochelar de soare are un rol important in protectia ochilor. În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiureea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ zegetina.ro)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială poate progresa către leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ atca.ro)​.

Încheiere

Trombocitemia reprezintă o problemă complexă care necesită o evaluare medicală atentă și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor și simptomelor, pacienții pot lucra îndeaproape cu medicii pentru a gestiona această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor serioase și pot pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page